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提升藥品附加值 創(chuàng)新低溫提取技術(shù)打破國際壟斷

研發(fā)運用蛋白質(zhì)高回收率提取及純化技術(shù)研發(fā)出的產(chǎn)品在封閉、止血、減少滲出、防黏連、促進組織愈合、防治漏瘺方面效果十分出色，相關(guān)主要技術(shù)在國內(nèi)國際均屬領(lǐng)先水平。據(jù)悉，此項技術(shù)的研發(fā)主要因為豬源纖維蛋白封閉劑的關(guān)鍵技術(shù)突破對行業(yè)技術(shù)進步及在臨床上具有重要的意義。[詳情]

2017年醫(yī)藥行業(yè)重磅政策大梳理

今年是醫(yī)藥政策大年，據(jù)相關(guān)機構(gòu)不完全統(tǒng)計，不包括各省市發(fā)布的細則，2017年僅國家級發(fā)布文件就已超300余份，涵蓋了醫(yī)藥、醫(yī)療、醫(yī)保以及流通四大領(lǐng)域下幾乎所有的細分方向。[詳情]

2017制藥工業(yè)新陳代謝加速 關(guān)鍵障礙依舊

2017年是業(yè)績豐收年，雖然很多戰(zhàn)役失敗，但贏得了整個戰(zhàn)爭。今年也是新老技術(shù)交替的變革年。有人指出傳統(tǒng)模式危機慎重，投資回報直線下滑的趨勢不可避免，制藥業(yè)可能象染料業(yè)一樣成為歷史。[詳情]

醫(yī)藥代表備案文件發(fā)布：須具備相關(guān)準入條件

《醫(yī)藥代表登記備案管理辦法(試行)(征求意見稿)》意見第二條明確“藥品銷售人員不屬于醫(yī)藥代表，不納入本辦法管理?！蓖瑫r《征求意見稿》第二條還明確“本辦法所稱醫(yī)藥代表，是指代表藥品上市許可持有人在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品信息傳遞、溝通、反饋的專業(yè)人員。[詳情]

科學家研發(fā)出用于生物醫(yī)學的3D打印硅膠技術(shù)

加利福尼亞州的ALT是少數(shù)幾家已經(jīng)開發(fā)硅膠3D打印工藝的公司之一，佛羅里達大學的研究人員在幾周前就推出了用于醫(yī)療器械的硅膠3D打印工藝。 [詳情]

國內(nèi)制藥行業(yè)未來趨勢如何？

未來國內(nèi)制藥業(yè)會以飛快的速度向歐美靠攏。主要原因就是CFDA的密集政策組合拳，簡單來說就是基本照搬FDA的先進經(jīng)驗。[詳情]

2018醫(yī)藥行業(yè)調(diào)整 或現(xiàn)冰火兩重天

時至年末，在討論明年行情時，較多機構(gòu)看好明年醫(yī)藥股的行情，有的甚至認為明年醫(yī)藥股的機會會類似于今年的白酒股。[詳情]

我國將編纂新“中國藥典”等藥品標準

近日，國務(wù)院法制辦就《藥品標準管理辦法》(以下簡稱“辦法”)向社會征求意見。據(jù)悉，我國將編纂新的《中華人民共和國藥典》(以下簡稱“中國藥典”)等藥品標準。[詳情]

一次性反應(yīng)器助力我國生物醫(yī)藥產(chǎn)能提速

目前，生物醫(yī)藥企業(yè)如果購買2000升以下的反應(yīng)器，95%會選擇一次性反應(yīng)器，只有少數(shù)非常傳統(tǒng)的企業(yè)因使用習慣會繼續(xù)選擇不銹鋼反應(yīng)罐。據(jù)了解，藥明生物的生產(chǎn)基地共投資1.5億美元，建筑面積約4.6萬平方米。繼2016年9月份2個1000升生產(chǎn)反應(yīng)器建成投入生產(chǎn)后，今年12月份，新安裝的14個2000升反應(yīng)器全面投產(chǎn)。[詳情]

四大熱詞總結(jié)2017中藥行業(yè)重磅政策

近年來，中醫(yī)藥政策紅利頻出，涉及中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈所有環(huán)節(jié)，既有上游藥材種植與保護環(huán)節(jié)的規(guī)劃及政策，也有中游藥材流通及貿(mào)易環(huán)節(jié)的政策與意見，更有在終端對中醫(yī)藥大力發(fā)展的規(guī)劃。[詳情]

朱厚丞：中藥飲片可持續(xù)發(fā)展勢頭強勁

《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016年-2030年》實施;“互聯(lián)網(wǎng)+中醫(yī)藥”被重點提出。隨著現(xiàn)代社會的發(fā)展，網(wǎng)絡(luò)信息的廣泛應(yīng)用，很多商品已進入電商時代，中藥飲片交易電子商務(wù)化成大趨勢。另外，中藥細分領(lǐng)域中，預(yù)計到2020年中藥配方顆粒市場規(guī)模將超300億。[詳情]

塑料激光焊接在醫(yī)療器械中的應(yīng)用

激光束通過上層的透光材料到達焊接平面，然后被下層材料吸收。激光能量被吸收使得下層材料溫度升高，熔化上層和下層的塑料，最后凝固成牢固的焊縫。 [詳情]

國內(nèi)首仿藥物“阿樂”在競爭中求增長

近兩年，國家在藥品監(jiān)管方面新政頻頻出臺，CFDA關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的重錘，成為醫(yī)藥企業(yè)生死攸關(guān)的頭等大事。一致性評價就是鳳凰涅槃、浴火重生的歷程。[詳情]

我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)逐步進入發(fā)展快車道

資本市場動作頻頻，折射出國內(nèi)生物醫(yī)藥創(chuàng)新的活躍度。熱潮背后，是三股關(guān)鍵力量的支撐：國家藥品監(jiān)管改革深入推進。[詳情]

如何獲得鏈霉菌高產(chǎn)菌株策略研究獲進展

鏈霉菌能產(chǎn)生豐富的次級代謝產(chǎn)物，目前臨床上應(yīng)用的抗生素約三分之二由該屬微生物產(chǎn)生，因此鏈霉菌被稱為藥物合成的天然細胞工廠。[詳情]