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工信部發(fā)布2017年第一批綠色制造示范名單，楚天科技被評為綠色工廠。近年來，楚天科技大力推進PLM模式下的產(chǎn)品全生命周期管理綠色化的集成研發(fā)體系，構(gòu)建綠色化集成制造體系。[詳情]
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藥品、耗材，可謂是公立醫(yī)院傳統(tǒng)兩大盈利命脈，雙雙實行零差價之后，公立醫(yī)院該如何生存，是現(xiàn)今政府和醫(yī)院共同面臨的一大難題。即便有政府財政支持以及通過提高其他費用收入等手段的幫助，但不可否認，公立醫(yī)院的日子沒有以前好過了。[詳情]
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監(jiān)管愈發(fā)嚴格 醫(yī)生用藥將面臨5大限制
藥品質(zhì)量是否安全，品種是否齊全都是醫(yī)生關(guān)心的問題。近年來，在有關(guān)部門對用藥安全、醫(yī)?？刭M、細菌耐藥等綜合監(jiān)管愈發(fā)嚴格下，醫(yī)生用藥也受到了限制，這種限制在今年年底更顯得尤為突出，縱觀之下，我們看到醫(yī)生用藥即將面臨5大限制。[詳情]
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在納斯達克上市的Astrotech（ASTC）子公司1st Detect宣布通過質(zhì)譜對人體呼出氣分析可用于呼吸道疾病診斷治療的技術(shù)已獲得臨床試驗的初步成果。 [詳情]
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科學(xué)家們利用CRISPR技術(shù)在實驗室中將艾滋病毒細胞從患者的活細胞中切除，證明了用該方法來治療艾滋病是有可能的。 [詳情]
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我們羅列了15種VR＋醫(yī)療健康實際應(yīng)用場景，包括目前有哪些企業(yè)和研究機構(gòu)正在研究這些類型的應(yīng)用。 [詳情]
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日本沖繩科學(xué)技術(shù)研究所化學(xué)工程師Amy Shen介紹說，解決這些問題需要跨學(xué)科的方法?；貓髣t是實驗室成本和時間上的節(jié)約，以及加速遺傳和傳染性疾病診斷的醫(yī)療設(shè)備的出現(xiàn)。 [詳情]
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干細胞制劑將有標準 產(chǎn)業(yè)迎快速發(fā)展期
11月22日，國內(nèi)首個干細胞通用標準《干細胞通用要求》由中國細胞生物學(xué)會干細胞生物學(xué)分會發(fā)布?！锻ㄓ靡蟆穱@干細胞制劑的安全性、有效性及穩(wěn)定性等關(guān)鍵問題，明確了干細胞的供者篩查，組織采集，細胞分離、培養(yǎng)、凍存及檢測等方面的通用要求。[詳情]
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隨著醫(yī)藥政策的出臺和實施，制藥巨頭在中國的轉(zhuǎn)型之路益發(fā)艱難，以下分析了三個制藥巨頭在中國的轉(zhuǎn)型表現(xiàn)。首先是賽默飛，主要還是中國市場成助推力;其次是，阿斯利康：中國市場兩位數(shù)增長。[詳情]
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2017年，國十七條、GPO、醫(yī)聯(lián)體、三明聯(lián)盟等一系列名詞，令人目不暇接。各地藥品采購政策多變，采購目錄準入的嚴苛控制、藥品價格的螺旋下墜、兩票制牽扯而來的商務(wù)等市場職能不斷加壓，折射了藥品集中采購在2017年唯一的“不變”就是持續(xù)、不停的“改變”。[詳情]
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pH計，是一種常用的儀器設(shè)備，主要用來精密測量液體介質(zhì)的酸堿度值，配上相應(yīng)的離子選擇電極也可以測量離子電極電位MV值，pH計被廣泛應(yīng)用于環(huán)保、污水處理、科研、制藥、發(fā)酵、化工、養(yǎng)殖、自來水等領(lǐng)域。 [詳情]
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便利材料進口 生物醫(yī)藥研發(fā)或?qū)ⅰ疤崴佟?/a>
我國生物產(chǎn)業(yè)和生命科學(xué)研究的快速發(fā)展，對生物材料的進口需求更加旺盛、進口生物材料的種類更加繁多。便利生物材料的進口，成為助力生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，推進生物產(chǎn)業(yè)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革的關(guān)鍵一環(huán)。[詳情]
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人工智能最初對生物制藥公司的吸引力在于簡化研發(fā)操作，提高臨床試驗的速度和成功率。那么，什么時候才能釋放人工智能算法的實力呢? 大多數(shù)專家認為，生物技術(shù)和制藥公司距離人工智能完全整合到其研發(fā)部門大約有10年的時間。[詳情]
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生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)步入創(chuàng)新活躍期
隨著“健康中國”戰(zhàn)略的深入推進，國內(nèi)居民的健康需求持續(xù)增長，這帶動了生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的爆發(fā)。今年以來，國內(nèi)生物醫(yī)藥企業(yè)的上市、并購案例不斷涌現(xiàn)，整個行業(yè)已經(jīng)進入了創(chuàng)新活躍期。[詳情]
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關(guān)于歐盟現(xiàn)行仿制藥一致性評價政策要點
歐盟仿制藥申請采用“一報一批”的形式，提交的CTD文件包括5個模塊。另外，歐盟沒有類似于FDA的“橙皮書”制度，對參照藥的標準為按歐盟現(xiàn)行規(guī)定具有完整、全套的申報資料，已經(jīng)批準上市至少8年的藥品。理論上講，只要在歐盟成員國上市的原研制劑都可以作為參比制劑。[詳情]
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